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Inhaltsangabe:Einleitung: Selbstorganisierende Monoschichten (Self-assembled Monolayers =SAMs) bilden sich spontan beim Eintauchen geeigneter Substrate in Lsungen organischer, oberflchenaktiver Substanzen. Insbesondere Alkyl-, Arylthiole, Trichorsilane aber auch Alkylamine bilden mit Metallen wie Gold, Silber, Kupfer, Quecksilber und Platin sowie Halbleitern wie Silizium, Galliumarsenid und Indiumphosphid meist kovalente Bindungen, die dem Adsorbat eine hohe Stabilitt verleihen. Zustzlich fhren Van-der-Waals-Wechselwirkungen zwischen lngeren Alkylketten ab(CH2)10, entsprechend 1,2 nm) bzw. p-p-Wechselwirkungen zwischen aromatischen Ringsystemen sowie Wasserstoffbrckenbindungen zu einer hohen inneren Ordnung und darber hinaus zu einer weiteren Stabilisierung der Monoschicht. Derartige Proben sind teilweise an Luft ber Monate haltbar. Durch die Wahl unterschiedlich langer Alkyl- bzw. Arylketten- und die Verwendung weiterer funktioneller Endgruppen lassen sich modifizierte Elektroden mit mageschneiderten Eigenschaften herstellen. Der Ladungs-Transfer ber die in der Regel sehr gut isolierenden, nur 1-2 nm dnnen Monoschichten kann nur ber feine Poren der SAMs an der Substratoberflche oder als Tunnelprozess ber die Monoschicht selbst erfolgen. SAM- modifizierte Elektroden finden vielfltige Anwendungen in der Sensorik, zu Zelluntersuchungen, im Korrosionsschutz sowie in der Mikro- und Bioelektronik. Das Ziel dieser Arbeit ist die Charakterisierung verschiedener SAMs auf Gold- bzw. auf Gold(111)-Einkristallelektroden durch elektrochemische und oberflchenanalytische Methoden. Die Modifizierung der Thiolverbindung wurde extra fr die vorliegende Arbeit von Abdellaziz- Laaboudi selbst durchgefhrt. Dabei wurde die Adsorption von 2-[1,3]-Dioxalan-2-yl-ethan-1-thiol (C3 TA: Thiol-Acetal mit 3C Atomen in der Moleklkette) (C2H9O2S, M=133,03 g /mol) auf Au(111)-Oberflche untersucht. Das gebildete SAM inhibiert die anodische Oxidbildung bei elektrochemischen Untersuchungen, das auf Au(111) adsorbierte Acetalthiol wird in verdnnte Schwefelsure zum Aldehydthiol (C3H5OS, M=89,01 g/mol) und anschlieend mit Purpald (C2H6N6S) zum 6-(2-Mercaptoethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5] tetrazin-3-thiol (C5H5N6S2, M=213,00 g .mol) umgesetzt. Das entstehende System ist durch Vorhandensein von konjugierten Doppelbindungen und eine Thiolendgruppe charakterisiert. Taucht man das mit Purpald umgesetzte System in einer Lsung mit kolloidal gelsten […]
