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Cyclophan-Chemie: Synthesen, Strukturen, Reaktionen. Einfhrung Und berblick (Teubner Studienbeucher)

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Cyclophan-Chemie: Synthesen, Strukturen, Reaktionen. Einfhrung Und berblick (Teubner Studienbeucher), Karsten Krohn, 9783519035084

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Der Autor versucht, die Vielfalt der Strukturen und Daten so zu ordnen, da bestimmte Moleklgruppen gut aufzufinden sind. Mancher Abschnitt wurde zum ersten Mal in dieser Form zusammengestellt oder erscheint erstmals in deutscher Sprache. Einfhrung.- a) Ringe in der Menschheitsgeschichte.- b) Ringe in der Chemie.- c) Cyclophane: Historisches.- d) Nomenklatur der Phane.- e) Warum Cyclophan-Chemie?.- 1 [n]Phane.- 1.1 [n]Metacyclophane.- 1.2 [n]Paracyclophane.- 1.3 [n]Naphthalenophane und [n]Chinolinophane.- 1.3.1 [n](1,3)Naphthalenophane.- 1.3.2 [n](1,4)Naphthalenophane.- 1.4 [n]Ferrocenophane und weitere [n]Phane.- 1.5 [n.1]Phane.- 2 [2.2]Phane.- 2.1 [2.2]Orthocyclophane.- 2.2 [2.2]Metacyclophane.- 2.3 [2.2]Paracyclophane.- 2.4 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.5 [2.2]Orthometacyclophane.- 2.6 [2.2]Naphthalenophane.- 2.7 Nichtbenzoide [2.2]Phane.- 2.8 [2.2]Anthracenophane.- 2.9 [2.2]Phenanthrenophane.- 2.10 [2.2]Pyrenophane.- 2.11 [2.2]- und [m.n]Donor-Acceptor-Phane.- 2.12 [2.2]Heterophane.- 2.13 Hetera[2.2]Phane.- 2.13.1 [2.2]Metacyclophane.- 2.13.2 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.14 [2.0.0]Phane.- 3 [3.3]Phane.- 3.1 [3.3]Phan-Kohlenwasserstoffe.- 3.2 Dithia- und Diaza[3.3]phane.- 3.3 Diselena[3.3]phane.- 4 [m.n]Phane.- 4.1 [3.2]Phane.- 4.2 [m.n]Phane (m,n? 2).- 5 Mehrfach verbrckte Phane.- 5.1 [2.2.2]Phane.- 5.2 [2.2.2.2]Phane.- 5.3 [2.2.2.2.2]Phane.- 5.4 Superphane.- 5.5 Weitere mehrfach verbrckte Phane.- 6 Mehrschichtige Phane.- 6.1 Mehrschichtige Paracyclophane.- 6.1.1 Mehrschichtige [2.2]Paracyclophane.- 6.1.2 Mehrschichtige [m.m][n.n]Paracyclophane.- 6.2 Mehrschichtige [2.2]Metacyclophane.- 6.3 Mehrschichtige Metaparacyclophane.- 6.4 Weitere mehrschichtige Phane.- 6.4.1 Heterophane.- 6.4.2 Donor-Acceptor-Phane.- 6.4.3 Phane mit Diacetylen-Gruppe.- 6.4.4 Mehrschichtige Heteraphane.- 7 [mn]Phane.- 7.1 [2n]Phane.- 7.1.1 [2n]Orthocyclophane.- 7.1.2 [2n]Metacyclophane.- 7.1.3 [2n]Paracyclophane.- 7.1.4 [2n](2,7)Phenanthrenophane.- 7.1.5 Tri-o-thymotid (TOT).- 7.2 [1n]Phane.- 7.2.1 Calixarene.- 7.2.2 Cyclotriveratrylene (CTV).- 7.3 [1n]Phane.- 7.3.1 Oligo-m-phenylene.- 7.3.2 Spheranden.- 8 Porphyrinophane.- 8.1 Hmoglobin- und Myoglobin-Modellverbindungen.- 8.2 Sauerstoff-Bindung an natrliche und synthetische Porphyrine.- 8.3 Lattenzaun-Porphyrine.- 8.4 Mit Kappe versehene Porphyrine.- 8.5 berbrckte Porphyrine.- 8.6 Cytochrom-Modelle.- 8.7 Cytochrom-C-Oxidase-Modelle.- 8.8 Verschiedene Porphyrine.- 9 “Protophane” und “Aliphane”.- 9.1 Protophane.- 9.2 Aliphane.- 10 Exotische Phane.- 11 Naturstoff-Phane.- 12 Molekulare Erkennung mit Phanen als Wirtmolekle.- 12.1 Ionen als Gste.- 12.2 Lipophile Gste.- 12.3 Funktionalisierte Molekle als Gste.- Schlubetrachtung und Ausblick.- Autorenverzeichnis.

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