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Inhaltsangabe:Einleitung: Nebel stellt in einigen Gebieten die Hauptquelle fr Wasser dar. Er kommt mit lokalen Schadstoffen und natrlichen Stoffen in Kontakt und kann diese aufgrund seiner spezifischen Eigenschaften im Vergleich zum Regen stark anreichern. Die Konzentrationen der Nebelinhaltsstoffe, wie z. B. Huminstoffe oder auch Pestizide, knnen die nach der Henry-Konstante erwarteten bis um den Faktor 3000 bersteigen. Pestizide knnen ber vielfltige Wege in die Atmosphre gelangen, z. B. durch Evaporation whrend der Ausbringung oder Winderosion des Bodens. In Wasser gelst oder an Partikel adsorbiert knnen sie, abhngig von ihrer Stabilitt, ber weite Distanzen in der Atmosphre transportiert werden, gelangen hauptschlich ber feuchte Deposition wieder auf die Erdoberflche zurck und knnen somit auch emissionsferne Gebiete erreichen. Methode: Die Probenahme des untersuchten Nebelwassers erfolgte am Waldstein/Fichtelgebirge wchentlich in der Zeit vom 15.7. bis 18.8.2002 mit einem aktiven Fadensammler. An diesem emissionsfernen Waldstandort macht Nebel, der grtenteils durch advektierte Wolken bei Nordwest- und Westwind entsteht, 20-50 % des Gesamtniederschlagswassers aus. Da die Methodenentwicklung und nicht das Monitoring im Vordergrund des praktischen Teils der Arbeit stand, wurde nur eine geringe Probenanzahl von fnf Proben untersucht, die keine tiefer gehende Interpretation der gewonnen Daten zulsst. Fr die Methodenentwicklung wurden 24 Pestizide und zwei Pestizid-Metaboliten aus den Gruppen der Triazine, Acetanilide, Harnstoffderivate, Sulfonylharnstoffe, Organophosphate und Chlorphenoxyessigsuren und zustzlich zwei Dinitrophenole ausgewhlt. Die Methodenentwicklung erfolgte in mehreren Teilschritten: – Optimierung der Gerteparameter des LC-MS-MS. – Bestimmung der HPLC-Gradienten. – Erarbeitung einer Extraktionsmethode. – Versuche zur Qualittssicherung. – bertragung der Methode auf Nebelwasser. – Analyse der Nebelwasserproben. Ergebnisse und Diskussion: Die LC-(ESI-)MS-MS-Technik ermglicht die sensitive und selektive Bestimmung mittelpolarer und polarer Analyten im unteren Nanogramm pro Liter-Bereich. Eine Schwachstelle dieser Messtechnik liegt in der Konkurrenz der Probeninhaltsstoffe um die Ionisierung, die wie auch in dieser Arbeit festgestellt – zum Erschpfen der Ionisierungskapazitt in der Quelle und demzufolge zu Ionisierungshemmungen fhren kann. Daher ist eine sorgfltige Aufreinigung […]
