Description
Eines der Merkmale der modernen technischen Forschung ist deren auBergewohnliches Tempo. Kaum hat man die vermutliche Bedeutung eines neuen Prinzips erkannt, stiirzen sich schon zahlreiche Firmen auf dieses mehr oder weniger erforschte Gebiet, urn es sich, wenn mog lich, fiir ihre eigenen Zwecke nutzbar zu machen. Wahrend friiher nur einzelne Forscher nach der neuen Richtung tatig waren, werden in der Folgezeit die Arbeiten von ganzen Gesellschaften iibernommen, die zumeist iiber bedeutende Mittel verfiigen. Man konnte da einep. Ver gleich ziehen mit der geographischen Forschung: friiher gingen einzelne Forscher, wie z. B. NANSEN, mit bescheidenen Mitteln auf Entdeckungs reisen. Heute sind es mit allen modernen Errungenschaften ausgerii stete Expeditionen mit zahlreichen Wissenschaftlern, Technikern und Hilfspersonal, die zur Durchfiihrung von Aufgaben dieser Art ein gesetzt werden. Das vorliegende Werk von Dr. A. M. PAQUIN ist in dieser Hinsicht auBerordentlich interessant, da es einem Kapitel der modernen syn thetischen organischen Chemie gewidmet ist, deren technische Aus wirkungen kaum 20 Jahre alt sind. Wenn man dieses Buch liest, muB man iiber die auBerst rapide Entwicklung der Chemie der Epoxyd verbindungen zu technischen Kunstharzen staunen. Veroffentlichun gen und Patentschriften folgen einander in einem immer beschleunig terem Rhythmus, und, wenn man ihr Erscheinen nicht fast taglich verfolgt, riskiert man, sehr rasch den AnschluB zu verlieren. Fiir einen Chemiker, der an den ersten Arbeiten auf dies em Gebiete beteiligt war, ist es auBerst interessant, die Entwicklung der Produkte, die er vor mehr als 30 Jahren in den Handen hatte, klar und prazis zusammengefaBt zu finden. I. Halogenfreie Alkylenoxyde.- thylenoxyd.- Darstellung von thylenoxyd.- Herstellung im Laboratorium.- Technische Gewinnung.- Direkte Oxydation von thylen.- Reinigen des Roh-thylenoxyds.- Eigenschaften des thylenoxyds.- Hydratisierung zu thylenglykol.- Polymerisierbarkeit.- Eigenschaften der thylenoxydpolymere.- Verwendung der thylenoxydpolymere.- Copolymerisation von thylenoxyd.- Umsetzungen mit thylenoxyd.- thylenoxyd und Cyclopentadien.- Metallchloride, insbesondere Titantetrachlorid.- Addition von Halogenwasserstoffen.- Umsetzungen mit Alkoholen.- Umsetzungen mit Kohlendioxyd und mit Carbonsuren.- Umsetzung mit Carbonsurechloriden.- Umsetzung mit Blausure.- thylenoxyd und Ammoniak.- thylenoxyd und Amine.- thylenoxyd und Di- und Poly-amine.- Aminoepoxydther.- Chelatbildende Alky-lenoxydaminderivate.- thylenoxyd und thylenimin.- thylenoxyd und Sureamide.- thylenoxyd und Acetonitril.- thylenoxyd und Acetessigester.- thylenoxyd und Cyanessigester.- thylenoxyd und Salze des Hydrazins.- thylenoxyd und Malonsureester.- thylenoxyd und saure Phosphorsureester.- thylenoxyd und Phosgen, Phosphoroxychlorid und Grignardverbindungen.- thylenoxyd und Dinitrobenzolsulfenylchlorid.- thylenoxyd und Stickstofftetroxyd.- thylenoxyd und Phenole sowie Phenol-Formaldehydharze.- Alkylensulfide und Thioepoxyde.- thylensulfid.- Reaktionen des thylensulfids.- Hhere Alkylenoxyde.- 1. Alkylenoxyde mit Ringen mit mehr als drei Atomen.- 2. Hhere Alkylenoxyde mit Dreiringen.- Derivate des Styroloxyds.- Epoxydierung ungesttigter Verbindungen.- Copolymerisation von Monoepoxyden mit Vinylidenchlorid.- Herstellung von Epoxyden hherer Olefine durch Sauerstoffanlagerung.- berfhrung von Acetyl- bzw. Propipnylgruppen in Epoxydgruppen.- Epoxydieren natrlicher Fettsureester.- Epoxyhydrobenzindole.- Epoxyde von Acetylenverbindungen.- Epoxydkohlensureester.- Epoxydierung durch Mikroorganismen.- Diepoxyde.- II. Halogenhaltige Alkylenoxyde.- Epichlorhydrin.- Physikalische Daten.- Physiologische Eigenschaften des Epichlorhydrins.- Reaktionen des Epichlorhydrins.- Polymerisation.- Einwirkung von Alkalimetallen und -hydroxyden.- Einwirkung von Mineralsuren und Salzen anorganischer Suren.- Hydratisierung.- Chlorwasserstoff.- Salpetersure.- Schwefelsure, Phosphorsure, berchlorsure.- Brom- und Jodwasserstoffsure.- Metallhalogenide.- Zink.- Grignardverbindungen.- Halogene.- Phosphorchlorverbindungen.- Arsenchlorverbindungen.- Alkaliphosphate und -phosphite.- Schwefelverbindungen.- Chlorhydrinsulfonate und Stickstoff basen.- Acetylen-Metallverbindungen.- Umsetzung mit Alkoholen und berfhren von Chlorhydrinen in Epoxydverbindungen.- Metallhalogenide als Katalysator.- Fluorwasserstoff.- Bortrifluorid.- berfhren der Chlorhydrinther in Epoxy d Verbindungen.- Einwirkung von OxoniumVerbindungen.- Chlorhydrine als Alkoholkomponente.- Eigenschaften der Glycerinther.- Umsetzung von Glycerinthern mit Ketonen.- Glycerinallylther.- Umsetzungen mit mehrwertigen Alkoholen.- Umsetzungen mit thern.- Umsetzungen mit Aldehyden und Ketonen.- Umsetzungen mit aromatischen Ketonen und phenolischen Hydroxylgruppen.- Umsetzungen mit Carbonsuren, ihren Anhydriden, Salzen, Chloriden, Nitrilen, Amiden und Estern.- Umsetzungen mit Natriummalonester.- Umsetzungen mit Natriumketosureestern.- Umsetzungen mit Chlorameisensureester.- Umsetzungen mit Carbonsure-Chloriden.- Regenerierung der Epoxydgruppe bei Chlorhydrincarbonsureestern.- Surenitrile und Alkylenoxyde.- Umsetzung mit p-Toluolsulfamiden..- Umsetzungen mit stickstoffhaltigen Verbindungen (auer Sulfonamiden).- A. Ammoniak.- Aminochlorhydrinther oder ester.- Polymere Diaminoisopropanole.- Einwirkung von Ammoniak auf Epichlorhydrin-Acetessigester-Gemisch.- Ionenaustauschharze aus Epichlorhydrin und Ammoniak.- 1-Amino-2,3-epoxypropan.- B. Primre Amine.- Anin.- Toluidin.- Phenetidin.- Aminopyridin.- Niedere Aminbasen.- Trimethylolaminomethan.- Reaktionen von Aminohalogenhydrinen.- Diamine.- Hydrazine.- Phenylendiamin-Formaldehyd-Kondensations-produkte.- Polymerisationsinhibitor.- Ionenaustauscher.- Alkylierung von Umsetzungsprodukten von Epichlorhydrin mit Diaminen.- Umsetzung von Epichlorhydrin-Anilin-Additionsprodukt mit Isothiocyanaten.- Arsanilsure.- C. Sekundre Amine.- Dimethylamin.- Dithylamin.- Diphenylamin.- Phenylendiamin-Formaldehyd-Vorkondensate.- p-Toluolsulfonanilid.- Iminodisulfonsure.- thanolamine.- Umsetzungsprodukt Epichlorhydrin/Dithanolamin + Trimethylolaminomethan.- Pyrrol.- Polyoxamine.- Phthalimid.- Aminocarbonsure-Epoxydverbindungen.- D. Tertire Amine und andere stickstoffhaltige Verbindungen.- Trimethylamin.- Tertire Amine mit Hydroxylgruppen.- Heterocyclische tertire Basen.- Natriumbisulfit und tertire Basen.- Hydroxylamindisulfonat.- Natriumcyanamid.- Kaliumcyanat.- Cyanwasserstoffsure und ihre Salze.- Stickstoffwasserstoffsure und ihre Salze.- Umsetzungen mit schwefelhaltigen Verbindungen.- Schwefelwasserstoff.- Alkalihydrosulfide.- Schwefelkohlenstoff.- Alkyl-Mercaptane.- Kaliumrhodanid.- Thioessigsure.- Umsetzungen mit oxyaromatischen Verbindungen.- Phenole, Chlorhydrinarylther.- Phenolcarbonsuren.- Salicylaldehyd.- Methylolphenole.- Phenole mit ungesttigten Seitenketten.- Herstellung von Glycerin-2-alkyl-1.3-diarylthern.- Verwendungen von Glycerinarylthern.- Umsetzung von Epichlorhydrin und Glycerinderivaten mit Phenolen zu hrtenden Harzen.- Umsetzung mit mehrwertigen Phenolen.- Brenzkatechin222 Herstellung niedermolekularer aromatischer Polyglycidvlther.- Epichlorhydrin und Organochlorsilane.- Andere Halogen-Alkylenoxyde.- III. Epoxydverbindungen.- Gruppeneinteilung.- IV. Polyphenole.- Einkernige zweiwertige Phenole.- o-Dioxybenzol, Brenzcatechin.- m-Dioxybenzol, Resorcin.- p-Dioxybenzol, Hydrochinon.- 1,2,3-Trioxybenzol, Pyrogallol.- Phenolalkohole.- Mehrkernige Polyphenole.- Dioxynaphthaline.- Diphenole.- Dioxydibenzyle.- Dioxydiphenyl-methane.- Substituierte Polyphenolmethane.- Dioxybenzophenone.- Dioxydiphenylcycloalkane.- Bis-(Carboxyphenyl)-alkane.- Schwefelhaltige Dioxyphenyle.- Aminobisphenole.- Dioxydiphenyl-phenyl- bzw. -benzylamine und -amide.- Polyoxybenzyl-amine, -amide und -urethane.- N,N’-Di-(oxybenzyl)-alkylendiamine.- Tetra-(oxybenzyl)-alkylendiamine.- Poly-(oxybenzyl)-aminotriazine.- Phthalsure-diamid.- Sulfonsur earn ide.- Poly-(oxybenzyl)-Verbindungen von Harnstoff, Guanidin, Sulf-amid, sowie von mono- und sym. Disubstitutionsprodukten dieser Verbindungen, und von ihren cyclischen Kondensationsprodukten.- Cyclische Kondensationsverbindungen.- Dioxybenzylurethane.- Tris- und Tetrakis-Oxyphenol-Verbindungen.- V. Epoxydharze.- Begriffsbestimmung.- Vorgeschichte.- Erfindung der Epoxydharze.- Reaktionsmechanismus bei der Umsetzung von 2 Mol Epichlorhydrin mit 1 Mol Dinatriumdiphenylolpropan (Dian).- Fortsetzung der synthetischen Arbeiten in den USA.- Polymere Polyepoxydpolyalkohole.- Gewinnung von polymeren Polyepoxydpolyalkoholen mit hheren Erweichungspunkten im Zweistufen- und Druckverfahren.- Epoxydharze aus Dicyclohexenylpropandiepoxyd.- Hochmolekulare verspinnbare Umsetzungsprodukte von mehrwertigen Phenolen mit Epichlorhydrin.- Epoxydharzvorprodukte durch Nachbehandeln von Umsetzungsprodukten von Epichlorhydrin mit Bisphenolen der verschiedensten Art mit Bisphenolen.- Chlorhaltige polymere Polyepoxydpolyalkohole.- Aliphatische Polyglycidylther im Einstufen-Verfahren.- Verwendung von nicht mit Wasser mischbaren Lsungsmitteln.- Epoxydharze aus aromatischen Ketonen.- Epoxydharze aus Diphenol.- Ungesttigte Glycidylther, Polymerisation.- Epoxydharzvorprodukte aus epoxydierten ungesttigten Verbindungen.- Harzartige Umsetzungsprodukte von Epoxydverbindungen mit ungesttigten Seitenketten.- Umsetzungsprodukte aus ungesttigten Epoxyden mit aliphatischen Aldehyden.- Anlagerung von Aldehyden an Allylglycidylther.- Hydroxylgruppenfreie Epoxydharzvorprodukte.- Polytherpolyepoxyde aus Epichlorhydrin und Kondensationsprodukten von Formaldehyd mit aliphatischen Ketonen.- Alkalilsliche Epoxydharzvorprodukte.- Surelsliche Epoxydharzvorprodukte.- Stickstoffhaltige Epoxydharze.- Verspinnbare stickstoffhaltige Epoxydharze.- Harze aus stickstoffhaltigen Epoxydsuren.- Epoxydharze unter Verwendung von Sulfonamiden.- Epoxydharze aus Di- oder Poly-(oxybenzyl)-aminen oder -amiden.- Mit Aminoharzvorprodukten modifizierte Epoxydharze.- Mit Phenolharzen modifizierte Epoxydharze.- Polyglycidylther von Tris- und Tetrakisphenolalkanen.- Mit hheren Aldehyden modifizierte Epoxydharze.- Acetylenisch-ungesttigte Polyglycidylther.- Epoxydkohlensureester-Harze.- Schwefelhaltige Epoxydharzvorprodukte.- Verthern von Polyalkohol-Polyepoxydverbindungen.- Verestern von Epoxydverbindungen und Epoxydester.- Kombinieren von Epoxydverbindungen mit Polyestern.- Reduktion von Epoxydverbindungen mittels Lithium-Aluminiumhydrid.- Kompositionen von Polyglycidylthern mit Triallylcyanurat.- Cyanursure-triglycidylester.- Kombination von Epoxydverbindungen mit Polyamiden.- Zusatz von Epoxydverbindungen zu Polyacrylnitril.- Kombination von Epoxydharzvorprodukten mit organischen Siliciumverbindungen.- Kombination von Polyepoxyden mit Cellulosederivaten.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidylthern mit Poly-vinylharzen.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidylthern mit Diels-Alder-Addukten.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidylthern mit Butadienmischpolymerisaten.- Kombination von polymeren Bisphenol-A-Glycidylthern mit Schellack.- Fluorhaltige Epoxydharzvorprodukte.- Kontinuierliche Herstellung von Epoxydharzvorprodukten.- Literarische Verffentlichungen ber Epoxydharze allgemein.- VI. Hrtung und Hrtemittel.- Hrtung in der Praxis.- Gruppe 1: Katalytisch wirkende Hrter.- Gruppe 2: Selbsthrtende Epoxydharzvorprodukte.- Gruppe 3: Vernetzende Hrtungsmittel.- Polycarbonsuren und ihre Anhydride.- Polyalkohole als Hrtungsmittel.- Verbindungen mit Aminogruppen als Hrtungsmittel.- Haut Schdigungen beim Hrten mit Aminen.- Amide als Hrtungsmittel.- Hrtungsmittel verschiedener Art.- Phenol-Formaldehydkondensate als Hrter.- Hrtung mittels Aminoharzvorkondensaten.- Anionen- und Kationenaustauschharze als Hrtungsmittel.- Polyester als Hrtungsmittel.- Alkoholate mehrwertiger Metalle als Hrtungsmittel.- Metallsalze tautomer reagierender Verbindungen als Hrtungsmittel.- Metallsalze von Sikkativsuren als Hrtungsmittel.- Metallphenolate als Hrtungsmittel.- Komplexe Zinnverbindungen als Hrtemittel.- Zinkfluorborat als Hrtungsmittel.- Polyisocyanate oder Polyisothiocyanate als Hrter.- Schellack als Hrtungsmittel.- Titansureester als Hrtungsmittel.- Literatur ber Hrtung von Epoxydharzen.- VII. Verwendungen der Epoxydharzvorprodukte.- Lacke und Anstrichmittel.- Veresterungsvorschriften der deutschen Shell AG..- Gruppe 1: Epoxydlackharze, Fettsuren enthaltend.- Gruppe 2: Unveresterte Epoxydlackharze.- Gruppe 3: Epoxydlackharze, die Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthalten.- Gruppe 4: Epoxydlackharze in Verbindung oder im Gemisch mit Amino- oder Amidoverbindungen.- Gruppe 5: Epoxydlackharze in Verbindung mit Polymeren oder Copolymeren, sowie von Copolymeren ungesttigter Glycidylther und epoxydierte Diels-Alder-Addukte und ihre Umsetzungsprodukte.- Gruppe 6: Als Lack und Anstrichmittel geeignete Kombinationen von Epoxydharzvorprodukten mit Polyestern (Alkydharzen).- Gruppe 7: Als Lack und Anstrichmittel geeignete Kompositionen von Glycidylthern mit verschiedenartigen Komponenten.- Gruppe 8: Epoxydierte ungesttigte Polyester.- Ausfhren von Epoxydharzanstrichen nach dem Wirbelsinter-Verfahren.- Eigenschaften von Epoxydharzlackfilmen.- Epoxydharzanstrichmittel der Shell Chemical Corp.- Epoxydharzanstrichmittel der Ciba-AG.- Epoxydharzanstrichmittel der Furane Plastics Inc.- Literatur ber die Verwendung von Epoxydharzvorprodukten fr Lack- und Anstrichzwecke.- Epoxydharz-Klebemittel.- Gruppe 1: Epoxydharze ohne besondere Kennzeichen.- Gruppe 2: Epoxydverbindungen mit Carbon- oder Sulfonsuren als Veresterungs- oder Vernetzungskomponente.- Gruppe 3: Kombination von Epoxydverbindungen mit Polyestern.- Gruppe 4: Stickstoffhaltige Epoxydverbindungen oder Kombinationen von Glycidylthern mit stickstoffhaltigen Verbindungen 593 Gruppe 5: Epoxydverbindungen mit polymerisierfhigen Gruppen oder im Gemisch mit Verbindungen, die solche Gruppen enthalten.- Gruppe 6: Kombination von Polyglycidylthern mit Phenol-Formaldehyd-Vorkondensaten oder Umsetzung der letzteren mit.- Epichlorhydrin zu Polyglycidylthern.- Gruppe 7: Schwefelhaltige Epoxydkompositionen.- Gruppe 8: Epoxydverbindungen kombiniert mit Siliconen.- Gruppe 9: Epoxydverbindungen mit diversen Zustzen.- Scherfestigkeitswerte bei Epoxydharzverklebungen von Metallen.- Klebstoffe der Ciba.- Shell-Klebstoff-Typen.- Literatur ber Klebstoffe, ihre Prfung und die Verwendung von Epoxydharzen auf dem Klebstoffgebiet.- Firmenschriften.- Epoxydgie- und -preharze.- Gruppe 1: Einfache, nichtmodifizierte Epoxydharzvorprodukte, die auch verestert sein und die blichen Hrtemittel enthalten knnen.- Gruppe 2: Kombination von Epoxydverbindungen nach Gruppe 1 mit Phenolharzen, Aminoharzen, Polyamiden, Polyestern, Triallylcyanurat, Polythiolen, Schellack, Cellulosederivate und ungesttigte Verbindungen.- Prfungsergebnisse fr Epoxydgieharze.- Ciba-Gieharze.- SheU-Gieharze.- Aries Laboratories Inc..- Purane Plastics Inc..- Bakelite Ltd..- Applied Plastics Co..- Gieharze der Epoxylite Corporation.- Herstellerfirmen von Epoxydgieharzen.- Literatur ber Epoxydgieharze.- Epoxydharzschichtstoffe.- Literatur und Prfungsergebnisse ber Epoxydharzschichtstoffe.- Eirmenschriften der Ciba-AG.- Firmenschriften der Shell Chemical Corp.- Firmenschriften der Furane Plastics Inc.- Firmenschriften der Applied Plastics Co.- London Symposium Epoxide Resins (April 1956).- Stabilisierungsmittel.- Fr halogenhaltige Kunststoffe, gegen abgespaltenen Halogenwasserstoff.- Stabilisieren gegen andere Mineralsuren.- Stabilisieren gegen Alterung von Schmierlen.- Stabilisierungen anderer Art.- Literarische Verffentlichungen ber Epoxyd-Stabilisatoren sowie Firmenschriften.- Verwendung fr elektrotechnische Zwecke.- Hilfsmittel fr Textilien und Papier.- Weichmacher.- Weichmacher fr Polyvinylchlorid, Chlorkautschuk u. dgl.- Weichmacher fr Lacke.- Weichmacher fr Cellulosederivate.- Weichmacher fr Kautschuk.- Weichmacher fr Epoxydharze.- Weichmacher ohne Angabe der Verwendung.- Fden, Fasern.- Frbereihilfsmittel.- Gefrbte Epoxydharze.- Netz- und Waschmittel.- Lederbehandlungsmittel.- Emulgatoren und Emulsionsbrecher.- Emulgatoren.- Emulsionsbrecher.- Schaummittel und Entschumer bzw. Schaumverhter.- Flssiger Schaum.- Entschumer bzw. Schaumverhter.- Feste Schnme.- Prfverfahren fr Schaumstoffe.- Ionenastauschharze.- Werkzeuge, Formen, Gesenke u. dgl.- Schmiermittel.- Zusatzmittel zu Kautschuk.- 1. Kautschuk ohne reaktive Gruppen.- 2. Synthetischer Kautschuk mit Carboxylgruppen.- 3. Carbonsureanhydrid-Kautschuke.- 4. Epoxydharzvorprodukte fr die Herstellung kautschukartiger Massen.- Insecticide und Bactericide.- Diverse Verwendungen.- Zusatz zu Zement.- Epoxydharzvorprodukte im Gemisch mit angemachtem Zement.- Epoxydharzvorprodukte werden als Schicht auf fertige Zementblcke aufgetragen.- Auskleidungen von Behltern usw. mit Epoxydharzkompositionen.- Einkitten von Borsten bei Brsten oder Pinseln.- Bindemittel fr Schleifkrper.- Verwendung fr hydraulische Mischungen.- Dichtungsmittel fr Hochvakuumapparaturen.- Besonders hitzebestndige Cellulosether- und -esterfilme.- Wasserundurchlssige Filme, die leicht Gase und Wasserdampf durchlassen.- Veredelung von Naturharzen und -wachsen.- Verflssigungsmittel und Weichmacher fr Aminoharze.- Gewinnung von porsen PVC-Granulaten.- Verwendung als Flotationsmittel.- Verwendung als Sparbeizen.- Verwendung als Feuerschutzmittel.- Verwendung als antistatische Mittel.- Verwendung als Antoxydantien fr Seifen.- Verwendung fr Klosettbecken.- Verwendung als Kappensteife.- Epoxydchelat-Bildner.- Verwendung als Zahnfllmaterial.- Verwendung in Metallographie-Entwickler-Emulsionen.- Verwendung als photoelastischen Kunststoff.- Verwendung zum Konservieren und Restaurieren von Museumsgegenstnden.- VIII. Prfung.- Dielektrische Prfungen.- Literatur ber Prfmethoden.- IX. Analyse.- Identifizierung der Epoxydgruppe bei zumeist nicht harzartigen Epoxydverbindungen.- Wurtzsche Probe.- Alkylenoxyde setzen Alkalihydroxyd aus Alkalisalzen in Freiheit.- Jodoformreaktion.- Fuchsin-Schwefligsureprobe.- Pyridinprobe.- Chlorwasserstoffaddition.- Oxydationssilbernitratprobe.- Dinitrothiophenolprobe.- p-Phenylendiaminprobe.- Proben nach Fourcy.- Probe mittels Ultrarotspektrum nach W. A. Patterson.- Epoxydgruppenbestimmung durch Infrarotspektralanalyse.- Quantitative Bestimmungen von Epoxydgruppen.- Andere quantitative Bestimmungsmethoden.- Oxydationsmethode.- Thiosulfatmethode.- Natriumsulfitmethode.- Diverse Bestimmungsmethoden.- Bestimmung von Hydroxylgruppen in Gegenwart von Epoxydgruppen.- Bestimmung des Hrtungsgrades bei gehrteten Epoxydharzvorprodukten.- X. Stellung der Epoxydharze in der Kunststoffindustrie.- XI. Epoxydharzherstellerfirmen und Handelsmarken.- Herstellerfirmen mit ihren Verkaufsprodukten, nach Lndern geordnet.- Epoxydharzhandelsmarken und ihre Herstellerfirmen.- Nachtrag zur Frage: Epoxydharze oder Epoxyharze?.- Patentverzeichnis.- A. Einteilung nach Patentinhabern.- B. Einteilung nach Patentnummern.- Namenverzeichnis.
