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Organische Stereochemie: Begriffe und Definitionen (Heidelberger Taschenbucher)

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Organische Stereochemie: Begriffe und Definitionen (Heidelberger Taschenbucher), Dietmar Schomburg, 9783540063391

Description

Erweiterungen und N achtrlige sind sehr willkommen. Absolute asymmetrische Synthese.- Absolute Drehung, vgl. Optische Reinheit.- Absolute Konfiguration, vgl. Konfiguration.- Achiral, vgl. Chiralitt.- quatorial, axial.- quivalent, vgl. Homotopie.- Allenisomerie.- Alpha, vgl. Stereochemische Prfixe.- Alternierende Achse, vgl. Symmetrieelemente.- Amid- und Hydrazid-Regel.- Amplitude, vgl. Cotton-Effekt.- Anionotropie, vgl. Tautomeric.- Anomerie.- Anti, anticlinal, vgl. Konformationsnomenklatur.- Antilog, antimer, vgl. Enantiomeric.- Antiperiplanar, vgl. Konformationsnomenklatur.- Asymmetrie.- Asymmetrie-Transfer-Prozesse, vgl. Asymmetrische Synthese.- Asymmetrischer Abbau.- Asymmetrisches C-Atom, vgl. Asymmetrie, Chiralitts- elemente 6.- Asymmetrische Synthese.- Asymmetrische Umlagerung 1. und 2. Art.- Asymmetrische Zerstrung, vgl. Asymmetrischer Abbau.- Ataktisch, vgl. Stereoregulierte Polymerisation.- Atom-Atom, Atom-Lcke, vgl. Konformationsnomenklatur.- Atrolactinsuresynthese, vgl. Prelogsche Regel.- Atropisomerie.- Aufgliederungsregel, vgl. Sequenzregel.- Auwers-Skitasche Regel, vgl. Konformationsregel.- Axial, vgl. quatorial.- Axiale Chiralitt, vgl. Chiralittselemente, RS-System 17.- Baeyersche Spannungstheorie.- Barton-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Biotisches Gesetz, vgl. Spezifischer Drehwinkel.- Biphenylisomerie, vgl. Atropisomerie.- Birotation, vgl. Mutarotation.- Bredtsche Regel.- Briefumschlagkonformation, vgl. Pitzer-Spannung.- Brckenkopfatom, vgl. Bredtsche Regel.- Cenco-Petersen-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Cahn-Ingold-Prelog-System, vgl. RS-System.- Catalin-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Chiralitt.- Chiralittsachse, -ebene, -Zentrum, vgl. Chiralittselemente.- Chiralittselemente.- Chiralittsregel, vgl. RS-System.- Chromophor, vgl. Optisch aktive Chromophore.- Cisoid-transoid, vgl. Cis-trans-Isomerie.- Cis-trans’lsomerie.- C”, Cs, Ci, C”H, vgl. Punktgruppen.- Cotton-Effekt.- Courtault-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- CPK (Corey-Pauling-Koltun)-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Cramsche Regel.- Cycloenantiomerie, Cyclodiastereomerie, vgl. Cyclostereoisomerie.- Cyclostereoisomerie.- Desmotropie, vgl. Tautomerie.- Dg, Ds, vgl. D,L-System.- Diastereo (iso) merie.- Diastereoselektive Synthese.- Diastereotopie.- Dissymmetrie, vgl. Chiralitt.- Disyndiotaktisch, vgl. Stereoregulierte Polymerisation.- D-Konfiguration, vgl. D,L-System.- dl-Paar, vgl. Racemformen.- D,L-System.- Dn, D”h, D”d, vgl. Punktgruppen.- Doppelhelix.- Drehinversionsachse, Drehspiegelachse, vgl. Symmetrieelemente.- Dreidingmodelle, vgl. Molekelmodelle.- DreikohlenstofTtautomerie, vgl. Tautomerie.- Drudesche Gleichung, vgl. Optische Rotationsdispersion.- Duplikatdarstellung, vgl. RS-System.- Ekliptisch, vgl. Konformationsnomenklatur.- Eliminative asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- Elliptisch polarisiertes Licht, vgl. Polarisiertes Licht.- Enantiomere Reinheit, vgl. Optische Reinheit.- Enantiomerie.- Enantiomorph, vgl. Enantiomerie.- Enantioselektive Synthese.- Enantiotopie.- Endo-exo, vgl. Stereochemische Prfixe.- Entfernungssatz der optischen Drehung.- Entfernungssatz der optischen Superposition, vgl. Optische Superposition.- Envelope-Konformation, vgl. Pitzer-Spannung.- Epimerie.- Erythro-threo.- Externe asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- E/Z-System.- Fischer-Projektion.- Fluktuierende Struktur.- Fresnelsche Gleichung, vgl. Zirkulare Doppelbrechung.- Gauche, vgl. Konformationsnomenklatur.- Geometrische Enantiomerie.- Geometrische Isomerie, vgl. Cis-trans-Isometrie.- Gerichtete Ringe, vgl. Cyclostereoisomerie.- Gestaffelt, vgl. Konformationsnomenklatur.- Godfrey-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Halbsessel-Konformation, vgl. Pitzer-Spannung.- ?-Helix.- Helizitt.- Helizittsregel, vgl. Helizitt.- Heterotopie.- Homotopie.- Homotopomerisierung, vgl. Valenzisomerie.- Hudsonsche Regel der Isorotation, vgl. Isorotation.- i, vgl. Symmetrieelemente.- Immolative asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- In-out’Isomerie.- Interne asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- Inversionszentrum, vgl. Symmetrieelemente.- Isomerie.- Isorotation.- Isotaktisch, vgl. Stereoregulierte Polymerisation.- Kalottenmodelle, vgl. Molekelmodelle.- Keilstrichprojektion, vgl. Stereoformeln.- Keto-Enol-Tautomerie, vgl. Tautomerie.- Kettenisomerie, vgl. Isomeric, Konstitutionsisomere 48.- Konfiguration, Konfigurationsisomere.- Konfigurationsbezeichnungen, -Symbole, vgl. D,L-System, RS-System 28.- Konformation, Konformationsisomere.- Konformationsanalyse.- Konformationsnomenklatur.- Konformationsregel.- Konglomerat, vgl. Racemformen.- Konservative asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- Konstellation, vgl. Konformation.- Konstitution, Konstitutionsisomere.- Konstitutop, vgl. Heterotopic.- Kugel-Stab-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Lacton-Regel.- Leitatom, vgl. RS-System.- Leybold-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- L-Konfiguration, vgl. D,L-System.- Linear polarisiertes Licht, vgl. Polarisiertes Licht.- Lg, Ls, vgl. D,L-System.- M, vgl. Helizitt.- Meso, vgl. Stereochemische Prfixe, Pseudoasymmetrie 103.- Mesomerie.- Metamerie, vgl. Konstitutionsisomerie.- Methode der Molrotationsunterschiede.- Molares Drehvermgen, vgl. Spezifischer Drehwinkel.- Molekelmodelle.- Molekulare Amplitude, vgl. Cotton-Effekt.- Mutarotation.- Newman-Projektion.- Nichtklassische Spannung, vgl. Baeyersche Spanhungs- theorie.- w-zhlige Symmetrieachse, vgl. Symmetrieelemente.- Oktantenregel.- Oh, vgl. Punktgruppen.- Oppositionsspannung, vgl. Pitzer-Spannung.- Optisch aktive Chromophore.- Optische Aktivitt.- Optische Reinheit.- Optische Isomerie, vgl. Enantiomerie.- Optische Ausbeute, vgl. Optische Reinheit.- Optische Rotationsdispersion (ORD).- Optische Superposition.- Optischer Verschiebungssatz.- ORD, vgl. Optische Rotationsdispersion.- Out-out-Isomere, vgl. In-out-Isomerie.- Oxo-cyclo-Tautomerie, vgl. Tautomerie.- P, vgl. Helizitt.- Phantomatom, vgl. RS-System.- Pilotatom, vgl. RS-System.- Pitzer-Spannung.- Planare Chiralitt, vgl. Chiralittselemente, RS-System 17.- Planar-syn, vgl. Konformationsnomenklatur.- Polarisiertes Licht.- Prelogsche Regel.- Prespannung, vgl. Transanularspannung.- Primrstruktur, vgl. Proteinstrukturen.- Prochiralitt.- Projektionsformeln, vgl. Stereoformeln.- Propseudoasymmetrie.- Pro-R, pro-S, vgl. Re/Si-System.- Proteinstrukturen.- Protonenisomerie, vgl. Tautomerie.- Prototropie, vgl. Tautomerie.- Pseudoquatorial, pseudoaxial, vgl. quatorial.- Pseudoasymmetrie.- Pseudoasymmetrieelemente, vgl. Pseu.- doasymmetrie.- Pseudoracemat, vgl. Racemformen.- Pseudoasymmetrisches C-Atom, vgl. Pseudoasymmetrie.- Pseudorotation, vgl. Pitzer-Spannung.- Punktgruppen.- Quasiquatorial, quasiaxial, vgl. quatorial.- Quasienantiomere, vgl. Quasiracemat.- Quasiracemat, Quasiracemat-Methode.- Quartrstruktur, vgl. Proteinstrukturen.- r, R, R*, vgl. RS-System.- Racemat, vgl. Racemformen.- Racemformen.- Regel des doppelten Austausches, vgl. Fischer-Projektion.- Re/Si-System.- re, si, vgl. Pseudoasymmetrie, Propseudoasymmetrie 85.- r-Gruppe, vgl. Cis-trans-Isomerie.- Ring-Ketten-Tautomerie, vgl. Tautomerie.- Rotamere, Rotatonsisomere, vgl. Konformation.- Rotatorstrke, vgl. Optisch aktive Chromophore.- RRe, Rsi, vgl. Pseudoasymmetrie.- Resonanz, vgl. Mesomerie.- RS-System.- s, S, S*, vgl. RS-System.- Sachse-Mohr sehe Theorie.- Sgebockprojektion, vgl. Stereoformeln.- Schief-anti, schief-syn, vgl. Konformationsnomenklatur.- Schnflies-Symbole, vgl. Punktgruppen.- s-cis, s-trans, vgl. Cis-trans-Isomerie.- Sekundrstruktur, vgl. Proteinstrukturen.- Seqcis, seqtrans, vgl. E/Z-System.- Sequenzregel.- Sesselinversion, vgl. quatorial.- Sigma, vgl. Symmetrieelemente, Punktgruppen 111.- Skelett-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Skew, vgl. Konformationsnomenklatur.- S”, vgl. Symmetrieelemente, Punktgruppen 111.- Spezifische Elliptizitt, vgl. Zirkulardichroismus.- Spezifischer Drehmnkel.- S Re, Ssi, vgl. Pseudoasymmetrie.- Staggered, vgl. Konformationsnomenklatur.- Standardunterregel, vgl. Sequenzregel.- Stellungsisomerie, vgl. Konstitutionsisomere.- Stereoblockpolymere, vgl. Stereoregulierte Polymerisation.- Stereochemische Prfixe.- Stereochemische Symbole.- Stereoformeln.- Stereoheterotop, vgl. Heterotopie.- Stereoisomerie.- Stereoregulierte Polymerisation.- Stereoselektivitt.- Stereospezifitt.- Stollsche Pressung, vgl. Transanularspannung.- Struktur, vgl. Konstitution.- Stuart-Briegleb-Modelle, vgl. Molekelmodelle.- Superpositionsregel, vgl. Optische Superposition.- Symmetrieachse, -ebene, -Zentrum, vgl. Symmetrieelemente.- Symmetrieelemente.- Syn, synclinal, synperiplanar, vgl. Konformationsnomenklatur.- Syndiotaktisch, vgl. Stereoregulierte Polymerisation.- Tautomerie.- Td, vgl. Punktgruppen.- Tertirstuktur, vgl. Proteinstrukturen.- Tetraedertheorie.- Thermische Analyse, vgl. Quasiracemat.- Threo, vgl. Erythro.- Tope-Liganden, vgl. Heterotopie.- Topologische Isomerie.- Torsionsspannung, vgl. Pitzer-Spannung.- Torsionsstereoisomerie, vgl. Stereoisomerie.- Totale asymmetrische Synthese, vgl. Asymmetrische Synthese.- trans, vgl. Cis-trans-Isomerie.- Transanularspannung.- Transoid, vgl. Cis-trans-Isomerie.- Uneigentliche Achse, vgl. Symmetrieelemente.- van’t HoiTsche Regel, vgl. Optische Superposition.- Valenzisomerie.- Valenztautomerie, vgl. Valenzisomerie.- Valenztopomerisierung, vgl. Fluktuierende Struktur.- Verdeckt, vgl. Konformationsnomenklatur.- Verteilungsmuster, vgl. Cyclostereoisomerie.- Verschiebungsregel, vgl. Optischer Verschiebungssatz.- Vicinalwirkung, vgl. Optische Superposition.- Watson-Crick-Modell, vgl. Doppelhelix.- Windschief, vgl. Konformationsnomenklatur.- Winkelspannung, vgl. Baeyersche Spannungstheorie.- Zentrale Chiralitt, vgl. Chiralittselemente, RS-System 17.- Zirkulardichroismus (CD).- Zirkulare Doppelbrechung.- Z, vgl. E/Z-System.

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