Description
in die verschieden ionogenaktiven Zustnde der seifenartigen Kolloidelektrolyte ermglicht. Wenn auch die Ansichten der neueren Bearbeiter dieses Gebietes untereinander noch nicht bereinstimmen, so sind doch fraglos die Versuchs- ergebnisse miteinander in guter und korrespondierender Beziehung. Es soll deshalb im nachstehenden der Versuch gemacht werden, die fr die Praxis der Anion-und Kationseifen notwendige einheitliche Darstellungsweise unter Berck- sichtigung der verschiedenen bisher vorliegenden Arbeiten zu bringen. Betrachtet man den Verlauf der A/c-Kurve, der f ale-Kurve sowie die Kation- und Anionbeweglichkeit mit vernderlicher Konzentration, so sind aus den erhaltenen Kurvenscharen deutlich vier Phasen verschieden ionogenaktiver Zustnde der seifenartigen Kolloidelektrolyte ersichtlich. Erstes Stadium. Beginnt man von den verdnn testen Lsungen in der Richtung fortwhrend zunehmender Konzentration, so erhlt man zunchst den Zustands- bereich vollkommen in Fettkettenionen und Gegenionen dissoziierter Anion- und Kationseifen. Die gegenseitigen Entfernungen der beiden Ionengattungen sind so gro, da sowohl die interionischen als auch intermolekularen Bindungs- krfte (Restvalenzkrfte von der Art der VAN DER WAALschen Krfte) nicht in Wirksamkeit treten. Es verhalten sich deshalb die Anion- und Kationseifen in diesem Stadium wie starke, vollstndig dissoziierte 1,1-wertige Elektrolyte. Diese erste Phase des Lsungszustandes seifenartiger Kolloidelektrolyte wird einer- seits begrenzt von der unendlichen Verdnnung, anderseits von einer solchen Konzentration, wo das Rotationsvolumen der langdimensionierten Fettketten- ionen, das zur freien Beweglichkeit derselben notwendig ist, nicht mehr ohne Beeintrchtigung erhalten bleibt (kritische Konzentration).
